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张陆勇教授国际合作团队在肝脏病学顶级期刊Hepatology发表胆汁淤积发病机制新成果

作者:发布时间:2017/09/25 07:19访问量:10

日前肝脏病学顶级期刊Hepatology2017,  66(3)IF:13.246)在线全文发表了我校药物科学研究院张陆勇教授和美国弗吉尼亚联邦大学周慧萍(Huiping  Zhou)教授最新合作研究成果,题目为《The  role of LncRNA H19 in gender disparity of cholestatic liver injury in  Mdr2-/-  mice》。论文共同通讯作者为张陆勇教授和周慧萍教授(Huiping  Zhou),第一单位和第一作者为我校博士研究生李晓骄阳。

该研究首次报道长非编码RNA  H19基因在Mdr2敲除雌雄动物不同肝损伤发生、疾病发展中的重要作用;首次发现H19基因在雌性Mdr2敲除鼠表达量显著升高。研究结果显示,结合型胆汁酸和雌激素可激活1-磷酸鞘氨醇受体2并刺激ERK信号通路,促进肝脏纤维化发展并造成胆汁淤积型肝损伤。研究结果为揭示胆管炎中性别差异的相关机制提供了有力的理论依据和实验基础,并对临床胆管炎疾病的治疗具有重要的指导意义。该项研究受到国家自然科学基金重大国际合作研究项目(81320108029)和National  Institutes of Health Grant(R01DK104893R01DK-057543)等多项资助。

张陆勇教授课题组与美国弗吉尼亚联邦大学(Virginia  Commonwealth Univeristy)免疫与微生物学系(Department  of Microbiology and ImmunologyPhillip  B Hylemon教授/Zhou  Huiping教授课题组自2007年起开展合作研究,目前合作承担国家自然科学基金重大国际合作研究项目(81320108029),系统研究肝细胞极性在药源性胆汁淤积肝损伤中的作用及其分子机制。双方已在Hepatology  (2008,472012,552013,572014,60;  2017,652017,  66)Gastroenterology(2010,138)J  Biol Chem(2015, 290)等肝脏病学相关高水平杂志合作发表论文14篇。双方在技术上各有所长,强强联合,各自发挥技术优势,在中药导致的胆汁淤积的分子机制研究方面已经取得实质性的突破和进展。

(供稿单位:药物科学研究院,撰写人:孙丽新、江振洲)


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